ИИ помог создать пептид CIT8 против устойчивой бактерии
Учёные с помощью машинного обучения разработали пептид CIT8, уничтожающий Acinetobacter baumannii — бактерию, устойчивую ко многим антибиотикам. В лабораторных экспериментах он снизил количество бактерий с 50 млн до неопределяемого уровня менее чем за 15 минут.
01Что случилось
CIT8 — цепочка из 13 аминокислот, подобранная алгоритмом на основе более чем 14 000 антимикробных соединений. Изначально разработка велась против резистентного золотистого стафилококка, но пептид оказался активен и против A. baumannii, которую ВОЗ относит к патогенам критического приоритета из-за устойчивости к карбапенемам.
В испытаниях CIT8 действовал на 15 из 16 клинических изолятов при концентрации 4 мкг/мл. При 20 мкг/мл он уничтожал бактерии быстрее полимиксина B: предела обнаружения пептид достигал менее чем за 15 минут, тогда как антибиотику требовалось от 30 минут до 2 часов.
Пептид повреждает оболочку клетки: мембрана теряет способность поддерживать электрический потенциал, в ней образуются повреждения, из клетки выходит АТФ. В сочетании с меропенемом CIT8 уничтожал значительно больше бактерий, чем каждое вещество по отдельности. При концентрациях, в 32 раза превышавших терапевтическую, пептид не проявлял токсичности для клеток кожи и почечного эпителия человека.
02Почему это важно
A. baumannii вызывает тяжёлые внутрибольничные инфекции и сопротивляется действию многих антибиотиков, включая карбапенемы. Подход с подбором пептидов алгоритмом открывает путь к соединениям, которые могут усилить препараты, переставшие эффективно работать против устойчивых штаммов.
03Что дальше
Следующий этап — проверить устойчивость CIT8 в биологических жидкостях и его действие в живом организме. До завершения доклинических испытаний нельзя утверждать, что пептид станет безопасным и эффективным средством лечения людей.
Источники
- iXBT ixbt.com